《卤代烃》导学案2

约4510字。

人教版选修5高二年级第二章 烃和卤代烃第三节 卤代烃导学案2
　　【学习目标】
　　认识卤代烃的组成和结构特点，能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质，会判断卤代烃的反应类型，知道卤代烃在有机合成中的应用。了解卤代烃对人类生活的影响，了解合理使用化学物质的重要意义。
　　【学习过程】
　　一　溴乙烷的分子结构与性质
　　1．溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构简式为CH3CH2Br，官能团为—Br。
　　2．纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
　　3．溴乙烷分子的C—Br键为极性键，容易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。如溴乙烷与NaOH溶液共热时，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基取代，反应的化学方程式是CH3CH2Br＋NaOH――→水△CH3CH2OH＋NaBr，该反应类型是水解反应(或取代反应)，NaOH的作用是作催化剂，同时中和生成的HBr，平衡右移使反应比较彻底。
　　4．按表中实验操作完成实验，并填写下表：
　　实验操作 实验现象 实验结论
　　将溴乙烷加到NaOH的乙醇溶液中加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中
　　反应产生的气体经水洗后，能使酸性KMnO4溶液褪色 生成的气体分子中含有碳碳不饱和键
　　(1)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热时，溴乙烷分子中的C—Br键及相邻C原子上的C—H键断裂，生成碳碳双键，反应的化学方程式是CH3CH2Br＋NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。
　　(2)消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。
　　[归纳总结]
　　卤代烃的消去反应与水解反应的比较
　　反应类型 消去反应 水解反应
　　反应条件 NaOH醇溶液、加热 NaOH水溶液、加热
　　断键规律
　　卤代烃的结构特点 与X相连的C的邻位C上有H原子 含C—X键即可
　　主要生成物 烯烃或炔烃 醇
　　(1)通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基；通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。
　　(2)与—X相连碳原子的邻位碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应，否则不能发生消去反应。
　　(3)卤代烃中与卤素原子相连的碳原子若有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成两种产物。例如：