《芳香烃》教学设计

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约3020字。
　　第二章烃和卤代烃
　　第二节芳香烃
　　说课教师：王月平
　　一、说教材
　　1. 本节在教材所处的地位和作用：
　　《芳香烃》是人教版高中化学选修五《有机化学基础》第二章《烃和卤代烃》第二节的教学内容，主要学习苯和苯的同系物的结构和性质，在教材上呈现时突出了苯的分子结构和苯的同系物的构性知识，关于苯的化学性质是以探究实验形式给出。本节内容是化学2中已经介绍的苯的化学性质的提升，重点介绍的是苯及其同系物的结构和化学性质。
　　2.教学目标
　　（1）知识与技能
　　了解苯的物理性质，理解苯分子的独特结构，掌握苯的主要化学性质。
　　（2）过程与方法
　　培养学生逻辑思维能力和实验能力。
　　（3）情感态度价值观
　　使学生认识结构决定性质，性质又反映结构的辩证关系。培养学生以实验事实为依据，严谨求实勇于创新的科学精神。引导学生以假说的方法研究苯的结构，并从中了解研究事物所应遵循的科学方法
　　3. 重点，难点以及确定依据：
　　【教学重点】苯的分子结构与其化学性质
　　【教学重点】理解苯环上碳碳间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。
　　二、教学策略
　　①实验探究：苯的化学性质。
　　②观察实验：苯的溴代或硝化反应。甲苯与酸性高锰酸钾溶液的作用。
　　③阅读与交流：煤、石油的综合利用。
　　三、教学过程
　　[导课]在烃类化合物中，有很多分子里含有一个或多个苯环，这样的化合物属于芳香烃。我们已学习过最简单、最基本的芳香烃——苯。
　　[板书]             第二节芳香烃
　　一、苯的结构与化学性质
　　[复习]请同学们回顾苯的结构、物理性质、主要化学性质。
　　[提问]1、物理性质：苯是一种无色、有特殊气味的液体。
　　2、现代科学对苯分子结构的研究：
　　（1）苯分子为平面正六边形结构，键角为120°。
　　（2）苯分子中碳碳键键长为40×10－10m介于单键和双键之间。
　　3、（1）苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应：C6H6+Br2   C6H5Br+HBr。
　　（2）苯在特殊条件下可与H2发生加成反应：C6H6+3H2  C6H12。
　　（3）
　　[讲述] 苯的分子组成为C6H6，从其分子组成上看具有很大的不饱和性，应具有不饱和烃的性质。但实验表明苯不能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色。由此可知，苯在化学性质上与烯烃和炔烃明显不同。