《人类遗传病》测试题

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共15题，约5990字。

　　【考点5】人类遗传病
　　一、选择题
　　1．(2009安徽生物5)已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中II2为色觉正常的耳袭患者，II5为听觉正常的色盲患者。II4（不携带d基因）和II3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
　　A.1、1/4、0 B.0、1/4、1/4
　　C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8
　　2.(2009广东生物8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
　　A.Ⅰ-1    B.Ⅰ-2    C.Ⅰ-3   D.Ⅰ-4
　　3. (2009广东生物20) 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是
　　A.10/19    B.9/19    C.1/19    D.1/2
　　4．(2009江苏生物18) 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
　　①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
　　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
　　③携带遗传病基因的个体会患遗传病
　　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
　　A.①②  B.③④  C.①②③  D.①②③④
　　5.(2008广东生物7) 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系，
　　如图所示，预防该
　　遗传病的主要措施是
　　①适龄生育
　　②基因诊断 
　　③染色体分析
　　④B超检查
　　A.①③  B.①②
　　C.③④  D.②③
　　6．(2008上海生物23)阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人
　　A.体细胞的细胞质    B.生殖细胞的细胞质
　　C.体细胞的细胞核    D.生殖细胞的细胞核
　　7.(2007上海生物25)下列有关遗传病的叙述中，正确的是
　　A.仅基因异常而引起的疾病
　　B.仅染色体异常而引起的疾病
　　C.基因或染色体异常而引起的疾病
　　D.先天性疾病就是遗传病
　　8.(2007广东生物18)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
　　A.你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险